迟发性皮肤卟啉症一般不会出现传染的情况。该疾病属于一种遗传性疾病,目前尚无法完全治好。
迟发性皮肤卟啉症是一种由血红素合成途径中有关酶或酶复合物缺乏所引起的溶血性贫血伴铁过载的罕见遗传病。其发病机制主要是由于肝脏内产生过多的卟胆原,从而导致血液中的卟啉水平升高,并且会沉积在皮肤组织中引起炎症反应。此外,患者还可能出现恶心、呕吐等症状。临床上一般采用药物治疗和手术治疗等方式进行处理。
但需要注意的是,迟发性皮肤卟啉症不属于传染病范畴,因此不具备传染性的特点。如果患者被确诊为该疾病,则需要及时就医,在医生指导下使用葡萄糖酸亚铁片、注射用还原型谷胱甘肽等药物进行治疗。必要时还可以遵医嘱通过肝移植的方式进行改善。但是由于该疾病的病因目前尚不明确,所以无法达到彻底治愈的目的。
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