威尔逊病一般指威尔逊蛋白沉积症。通常情况下,威尔逊蛋白沉积症不会传染。
威尔逊蛋白沉积症是一种常染色体显性遗传的铜代谢障碍疾病,主要是由于基因缺陷导致血清和组织中的铜蓝蛋白减少所致。其临床表现主要包括肝、脾、肾脏脏等器官的功能损害,并且还可能伴有神经系统症状。该疾病的病因目前尚不明确,可能与遗传因素有关。临床上主要采用药物治疗、手术治疗等方式来缓解患者的不适症状。同时患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于促进血液循环,在一定程度上也可以达到辅助治疗的目的。
另外,建议患者还需要定期到医院复查,了解身体恢复情况。如果出现其他不适症状,应及时就医治疗,以免延误病情。
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