HBV基因荧光PCR检测,是利用聚合酶链反应,即PCR检测HBV-DNA序列的一种检测方法。在临床上,HBV-DNA检测是乙型肝炎病毒感染诊断的重要依据,也是乙型肝炎病毒感染的重要病原学标志。HBV-DNA的检测方法有普通试纸检测法、酶联免疫分析法、蛋白质芯片技术、聚合酶链反应等。
1、普通试纸检测法:这种方法操作简单,适合于筛选试验,按正常标准检验,出现假阳性的情况较少,主要是因为采集血液和血清的过程中,不同厂家的试纸灵敏度不同;
2、酶联免疫分析法:这种方法灵敏度高,可以检测出不同的抗HBs不同亚型,检测结果的准确性也较高,但容易受到标本采集过程、检测试剂灵敏度等因素的影响;
3、蛋白质芯片技术:这种方法检测的是整个样本中的HBV-DNA,结果更准确、更精确,但采集血液和血清的过程中存在采集时间长、人员挤压等因素,可能会引起假阳性;
4、聚合酶链反应:这种方法检测的是具有完整蛋白质结构的待检样本中的HBV-DNA,结果准确性高,可信度也更高。
此外,乙型肝炎病毒基因分型的不同,需要的检测方法也不同。乙型肝炎病毒基因分型的结果,需要到具有资质的医院,由专业的医生结合具体情况,进行科学分析和判断。
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