法布里病不可以治愈。
因为法布里病是由基因突变引起的一种遗传性溶酶体贮积症,其病因与基因有关,因此无法完全治愈。但是可以通过药物治疗来控制病情发展,延缓疾病进展,提高生活质量。
针对不同症状可采用相应治疗措施,如使用阿司匹林、羟苯磺酸钙等缓解高黏血症;使用依那西普、英夫利昔单抗等生物制剂治疗肾功能衰竭。
患者应定期监测血液中的α-半乳糖苷酶活性水平以及尿液分析结果,以评估病情变化。同时注意避免高脂肪食物摄入过多,以免加重血脂异常现象。
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